2022-yil 24-avgustda AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) ibrutinibni 1 yoshdan oshgan va surunkali transplantatga qarshi xo'jayin kasalligi (cGVHD) bilan og'rigan va 1 yoki ko'p yo'nalishli tizimli terapiya samarasiz bo'lgan bolalarni davolash uchun tasdiqladi. Tasdiqlangan ko'rsatma asosan bolalar bemorlari uchun bo'lib, 25-haftada umumiy javob darajasi 60% ni tashkil qiladi va preparat tarkibiga kapsulalar, tabletkalar va og'iz orqali qabul qilinadigan suspenziyalar kiradi.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson tomonidan birgalikda ishlab chiqilgan BTK inhibitori Ibrutinib ilgari surunkali limfotsitik leykemiya, shuningdek, hujayrali limfoma va boshqa kasalliklarni davolash uchun tasdiqlangan kinaz inhibitori hisoblanadi.
Suntech yashil texnologiyalardan foydalangan holda farmatsevtika qidiruv mahsulotlari va APIlarini ishlab chiqish va ishlab chiqarishga ixtisoslashgan. Hozirgi vaqtda bizning kompaniyamiz ibrutinibning uchta qidiruv mahsulotini, jumladan, C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 ni ishlab chiqdi, ularning barchasi GMP zavodlarida ishlab chiqarishga joriy etilgan. Ular orasida C AS: 143900-44-1 qidiruv mahsuloti kimyoviy-fermentativ texnologiya yordamida ishlab chiqariladi, bu esa yashil atrof-muhitni muhofaza qilish, arzon narx va yuqori sifat kabi afzalliklarga ega. Maslahatlashish va hamkorlik qilish uchun xush kelibsiz!
Nashr vaqti: 2022-yil 4-noyabr