2022 yil 24 avgustda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) ibrutinibni 1 yoshdan oshgan surunkali greftga qarshi xost kasalligi (cGVHD) bilan og'rigan, 1 yoki ko'p qatorli nosozlikdan keyin qabul qilayotgan bolalarni davolash uchun tasdiqladi. tizimli terapiya.Tasdiqlangan ko'rsatma asosan pediatrik bemorlar uchun mo'ljallangan bo'lib, 25-haftada umumiy javob darajasi 60% ni tashkil qiladi va dori formulalari kapsulalar, planshetlar va og'iz suspenziyalarini o'z ichiga oladi.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson tomonidan ishlab chiqilgan BTK inhibitori, ilgari surunkali limfotsitik leykemiya, shuningdek hujayrali limfoma va boshqa kasalliklarni davolash uchun tasdiqlangan kinaz inhibitori.
Suntech yashil texnologiyadan foydalangan holda farmatsevtika vositachilari va APIlarni ishlab chiqish va ishlab chiqarishga e'tibor qaratadi.Hozirgi vaqtda kompaniyamiz C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, jumladan, ibrutinibning uchta oraliq mahsulotini ishlab chiqdi, ularning barchasi GMP zavodlarida ishlab chiqarilgan. .Ular orasida C AS: 143900-44-1 oraliq mahsuloti kimyoviy-enzimatik texnologiya bilan ishlab chiqariladi, bu yashil atrof-muhitni muhofaza qilish, past narx va yuqori sifat afzalliklariga ega.Maslahatlashish va hamkorlik qilish uchun xush kelibsiz!
Yuborilgan vaqt: 2022 yil 04-noyabr